У человека ген, вызывающий гемофилию (несвертываемость крови), рецессивен и находится в...

Question

У человека ген, вызывающий гемофилию (несвертываемость крови), рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен
аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим двум признакам, родился сын альбинос и гемофилик.
1) Каковы генотипы родителей?
2) Какова вероятность того, что у их следующего сына тоже проявятся эти два аномальных признака?
3)Сколько типов гамет образуется у матери?
4) Сколько типов гамет образуется у отца?
5) Какова вероятность рождения здоровых дочерей?

Answer 1

Обозначим так:
А - ген нормальной пигментации, а - ген альбинизма
Х - хромосома с нормальным геном, (Х) - хромосома с геном гемофилии

Тогда
1) У обоих родителей гетерозиготная аллель: АаXY, Аа(X)X. Отец не болеет гемофилией, значит, у него набор здоровых хромосом: XY. У матери гемофилии нет, но есть у сына, скорее всего, у нее одна из хромосом несет ген гемофилии: X(X)
2) Только 1/4 детей будет иметь набор аа, и только 1/4 детей будет сыновьями с гемофилией. Чтобы получить оба признака, перемножим вероятности - 1/16.
3) 4 типа гамет: AX, aX, A(X), a(X) - здоровый набор, набор альбиноса без гемофилии, набор норм. пигмент. с гемофилией, набор альбиноса с гемофилией.
4) У отца тоже 4 типа гамет: AX, AY, aX, aY
5) Генотип здоровой дочери и не носительницы гемофилии - ААХХ и АаХХ.
3/16 - вероятность появления таких наборов. Если же задача подразумевает и девочек-носительниц гемофилии (болеть ей они не будут, но могут передать по наследству), то это будут еще наборы AAX(X), AaX(X) и AaX(X), т.е. 6/16.