Отсутствие малых коренных зубов и полидактилия (многопалость) – доминантные аутосомные признаки, гены которых расположены в разных парах хромосом. Женщина страдает только полидактилией, а мужчина – только отсутствием малых коренных зубов. Их первый ребенок страдает обеими аномалиями, а второй имеет нормальное строение пальцев и зубов. Чему равна вероятность рождения у них еще одного ребенка без обеих аномалий?
Если эти признаки доминантны, значит особь, не страдающая аномалиями гомозиготна по рецессивному признаку.
Раз в потомстве наблюдаются здоровые особи, исходные особи должны быть гетерозиготны по аллелям аномалий.
A - доминантный ген полидактилии
a - рецессивный ген, при котором не развивается полидактилия
B - доминантнай ген отсутсвия коренных зубов
b - рецессивный ген, при котором коренные зубы развиваются нормально
Генотипы исходных особей:
Мужчина: aa Bb
Женщина: Aa bb
F1: aA Bb aa bb aa Bb aA bb
Фенотипы потомства: 1/4 гетерозиготная особь, страдающая обоими аномалиями
1/4 гомозиготная здоровая особь
1/4 особь не страдающая полидактилией, но страдающая отсутствием коренных зубов
1/4 особь, страдающая полидактилией, но не страдающая отсутствием коренных зубов
Ответ: все четыре варианта соединения гамет могут равновероятно отразиться в генотипе ребёнка, поэтому вероятность его рождения без аномалий равна 25%.