У человека аниридия (отсутствие радужной оболочки глаза) определяется доминантным аутосомным геном (А), а дальтонизм (неспособность правильно различать цвета) – рецессивным геном (b), расположенным в Х-хромосоме. Мужчина-дальтоник женился на женщине с аниридией, у которой отец также имел этот дефект, а мать была здорова и происходила из семьи, в которой описанных недостатков никогда не было.а) Сколько типов гамет образуется у женщины?
б) Какова вероятность того, что в данной семье родится ребенок с этими двумя недостатками?
в) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?
г) Какова вероятность того, что в этой семье родится сын без описанных недостатков?
д) Какова вероятность того, что в этой семье родится дочь без описанных недостатков?