1. Уявіть, що Ви медико-генетичний консультант. До Вас звернулася сім'я (батько, мати та двоє дітей) з проханням з'ясувати, чи є діти рідними для їхньої подружньої пари. Ви провели дослідження групи крові всіх членів сім'ї й отримали такі результати: у батька група крові АВ (IV), у матері – А (ІІ), у старшої дитини – В (ІІІ), у молодшої дитини – 0 (І). Укажіть правильне твердження.
обидві дитини не можуть бути ріднимистарша дитина може бути рідною, молодша -ніобидві дитини можуть бути ріднимимолодша дитина може бути рідною, а старша -ні2. Ген, що спричиняє одну з форм спадкової глухоти рецесивний відносно гена нормального слуху. Від шлюбу глухої жінки з чоловіком у якого нормальний слух, народився глухий хлопчик. Визначте генотипи усіх членів сім'ї?чоловік - Аа, жінка- аа, син -аачоловік- Аа, жінка - Аа, син - аачоловік- АА, жінка -Аа, син -аачоловік АА, жінка -аа, син-аа3. У рівнянні Харді -Вайнберга для визначення генетичної структури популяції за частотою генотипів (А і а -єдині алелі гена) символом q2 позначають: *частоту домінантних гомозигот ААчастоту гетерозигот Аачастоту рецесивних гомозигот аачастоту рецесивного алеля а4. У Швеції на 20000 населення припадає одна людина- альбінос. Скільки відсотків людей є гетерозиготними носіями рецесивного алеля альбінізму?0,71%1,4%0,92%2,32%5. Учні обговорювали особливості успадкування захворювання альбінізму. Перший учень стверджував, що захворювання успадковується за аутосомно-рецесивним типом. Другий - що у здорових батьків не може народитися дитина з цим захворюванням. Хто з них мав рацію? *Тільки першийТільки другийПерший і другийОбоє помилялися6. Проаналізуйте схему запропонованого родоводу позначте правильні відповідності *декілька варіантів відповідіОзнака домінатнаОзнака рецесивнауспадковується від батькауспадковується від матеріхворіють чоловікихворіють жінкиуспадкування ознаки аутосомно-рецесивнеаутосомно-домінантнезчеплене зі статтю7. Установіть відповідність між назвою генетичного захворювання та його причиною: делеція ділянки п'ятої хромосомитрисомія за 21-ою хромосомоюпоєднання статевих хромосом XXYполісомія за Y-хромосомоюмоносомія за X-хромосомоюсиндром ДаунаСиндром котячого крикусиндром Шерешевського-Тернерасиндром Клянфельтерасиндром ДаунаСиндром котячого крикусиндром Шерешевського-Тернерасиндром Клянфельтера 8. Ген, рецесивний алель якого спричиняє гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. У родині мати не має цього захворювання й гетерозиготна за цим геном, а батько хворіє на гемофілію. Вкажіть відсоток імовірності народження дитини хворої на гемофілію.50%25%75%100%9. Гемофілія визначається рецесивним алелем, розташованим у Х-хромосомі. Визначте хворого на гемофілію: ХНХhXhXhXHYXHXH