1 У родоводі королеви Вікторії лише чоловіки хворіли на гемофілію, бо
Г у жінок дві Х-хромосоми, а алель гемофілії не проявляється в гетерозиготи
2 Альбінізм (вроджена відсутність темного пігменту шкіри) у людини спричиняє рецесивний алель, розташований в 11-ій чи 15-ій хромосомі. Правильні характеристики генеалогічного дерева для цього захворювання такі:
Не очень понятен вопрос, ясно только, что альбинизм не зависит от пола человека.
3 При поліембріонії в броненосців з однієї заплідненої яйцеклітини утворюється від 2-х до 12-ти дитинчат. Ці нащадки будуть
В усі однієї статі
4 Бронхіальна астма з’являється в обох однояйцевих близнюків з імовірністю близько 90 %. Це свідчить про те, що
А виникнення хвороби залежить від генотипу батьків