У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился ребёнок с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также две аномалии?