Реакції нітрування алканів також протікають по радикальному механізму і залежно від умов і реагентів призводять до різних продуктів. Селективне нітрація (по найбільш реакційноздатних атому водню) протікає у відносно м’яких умовах.
Так, нітрування алканів по Коновалову, яке здійснюють у розведеної азотної кислоти (10-25%) при температурі від 110 до 140 ° С і невеликому надлишковому тиску 1-2 атм (в запаяній скляній ампулі) призводить виключно до заміщення на нітрогрупу самого реакційноздатного водню . З ізопентану (2-метилбутан) виходить 2-нітро-2-метилбутан:
При нитровании алканів в паровій фазі (при 400-500 ° С), внаслідок дуже жорстких умов проведення реакції, склад продуктів набагато більш різноманітний і включає нітроалкани з меншим числом атомів вуглецю, тобто продукти, утворені в результаті розриву, в тому числі, і вуглець-вуглецевих зв’язків. Так, пропан при температурі 425 ° С утворює суміш з 1-нітропропану (25%), 2-нітропропану (40%), нітроетан (10%) і нітрометану (25%). Приблизно такі ж продукти виходять при Парофазний нитровании ізопентану. В якості реагенту при Парофазний нитровании алканів застосовується двоокис азоту (NO2).
ПОДОЙДЕТ???????