А – нормальное зрение
а – катаракта
В – нормальный слух
b –
глухонемота
А_bb –
генотип родителя c глухонемотой
ааВ_ - генотип родителя с
катарактой
F - ?
Из условия нам не известно гомозиготны или гетерозиготны каждый из
родителей по признакам без аномалий, поэтому
в генотипе на месте второго аллеля из пары пока ставим пробел.
Р: ♀ А_bb х ♂ aaВ_
G: Аb, А_
х аВ, а_
F
: аВ а_
Ав АаВb Ааb_
_в _аВb а_b_
Нам нужно узнать вероятность
рождения ребенка с двумя аномалиями, которые
передаются независимо друг от друга (не сцеплены
между собой) по аутосомно- рецессивному типу, поэтому рассматриваем только генотип
а_b_. Чтобы
болезни проявились оба аллеля должны быть рецессивными, генотип аа bb.
Это возможно только в том случае, если родители
будут гетерозиготными по признакам,
которые у каждого из них не проявились
аномалией: глухонемой родитель
гетерозиготен по признаку катаракты ( генотип Аа bb), а родитель с катарактой гетерозиготен
по признаку глухонемоты ( генотип ааВb).
Только в этом случае
могут родится дети с двумя аномалиями с вероятностью 25%.