Помогите пожалуйста !!!
мне решили только 139остальные все нужны
Ясно.
Все что вместится я прикрепллю сюда решение,но к сожалению прикрепить можно только 5 скринов.
То , что не вместится в другой ваш открытый вопрос прикреплю.
Хорошо
Надеюсь,что модераторы не удалят вопрос.
Я тоже надеюсь
Вы бы их лучше разделили. По три задания хотябы на один вопрос.
Баллов нет,вижу
И не удаляйте вопрос модераторы. По правилу должны,но вопрос решен, а все таки на решение тратилось время... Хоть тут проявите милосердие.
13. Декарбоксилирование будет осуществляться по реакции Дюма. На соль кислоты действуем твердой щелочью при нагревании. Реакции получения соответствующих углеводородов. В случае метана. а) Первая реакция термакаталитическое восстановление оксида углерода IV до метана и вторая реакция гидролиз карбида алюминия, б) в случае пропана можно воспользоваться реакцией кросс-сочетания по Харашу. Основана на взаимодействии магнимйорганических соединений с органичнескими галогенидами. Kатализаторы - переходные металлы: Pd,Fe,Co,Ni… и гидрирование алкена можно - пропена. Этан по простой реакции вюрца. И синтез Кольбе т.е. электролиз раствора карбоновых кислот. Решение в скринах. 38. Начнем с заместителя NO₂. Нитрогруппа ориентант ll рода. Электронная плотность пи-ароматического тороидального облака будет смещаться в сторону заместителя. Электронные эфыекты нитро группы будут отрицательными , а именно -l и -M эффект. Направлены оба в противоположные стороны друг от друга. Показано красным цветом и переходы электронов в том числе. Ввиду уменьшения электронной плотности в орто и пара положениях преимущественно реакция будет протекать в мета положении. Сульфирование показано на примере H₂SO₄ и SO₃. Оксид серы VI очень сильный электрофил. В случае серной кислоты сильным электрофилом будет : SO₃H⁺. 63. Реакции в скрине по счету это четвертый скрин. Там все просто. Реакция Вюрца-Фиттига представляет собой конденсацию арилгалогенида и галогеналкила с металлическим натрием. Идет сама реакция в любом индифферентном растворителе при t≈20°. 88. Можно: 1) взаимодействие спирта с бромоводородом; 2) гидрирование на никелевом катализатое 1-бромбутена-2; 3) бутена-1 с бромоводородом по свободнорадикальному механизму т.е. в присутствии перекиси, к примеру перекись бензоила (эффект Хараша). Остальные реакции в скрине. Реакции 88-ого задания допишу,но выложу в другом задании.