Дано:
h - гемофилия
H - норма;
а - отсутствие потовых желёз
А - норма.
Эти гены локализованы в Х-хромосоме, т.е. их наследование сцеплено с полом.
Решение:
Для начала найдём генотип женщины, отец которой страдал обеими заболеваниями:
P: ♀ Х HA Х НА х ♂ Х ha Y
G: Х НА + Х ha; Y
F: Х HA Х ha - здоровая женщина, носитель обоих заболеваний.
Теперь найдём генотипы детей, родившихся у этой женщины и её мужа-гемофилика с потовыми железами:
P: ♀ Х НА Х ha х ♂ Х hА Y
G: Х HA; Х ha + Х ha; Y
F: Х HA Х hA - здоровая дочь, носительница гена гемофилии, вероятность её рождение составляет 25%
Х HA Y - здоровый сын, вероятность его рождения 25%
Х ha Х hА - дочь, больна гемофилией, у неё есть потовые железы, является носительницей аномалии в виде отсутствия потовых желез и гемофилии, вероятность рождения 25%
Х ha Y - сын, гемофилик, без потовых желез.
Ответ: вероятность рождения здорового сына - 25% ( Х НА Y)
вероятность рождения дочери - носительницы обеих аномалий - 25% ( Х ha Х hА)
вероятность рождения дочери - носительницы какого-либо одного заболевания - 25% ( Х НА Х hА)
вероятность рождения ребёнка-гемофилика, имеющего потовые железы 25% ( Х ha Х hА ).