Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?
Aa-жена,а муж-AA Aa AA |гаметы-G x |скрещение AA AA Aa Aa|первое поколени-F1 Так как у всего поколения есть доминантный ген(A),то вероятность рождения больного ребенка равна 0.