То, что признак аутосомный, указывает, что никакой связи с хромосомами пола нет. Для начала разберемся с ситуацией, где пенетратность (т.е. тношение числа особей, у которых проявляется данный признак, к общему числу особей, имеющих позволяющий проявить этот признак генотип) равна 100%, т.е. по сути найти вероятность появления гена у ребенка (логично, что чтобы разобраться в нашем случае, надо будет просто домножить 0.3).
Признаться честно, не знаю, причем тут информация про первого ребенка, если учесть независимость вероятностей.
Пусть
A - больной арахнодактилией (проявляется с вероятностью 30%)
a - здоровый
P(родители) ♀Aa x ♂Aa
G(гаметы) A,a A,a
F1(поколение1) AA,2Aa,aa (можно решить через решетку Пеннета, например)
3/4 ...особей может проявить признак арахнодактилии.
Итого,
