1) трет-бутиловый спирт (трет-бутанол, 1,1-диметилэтанол) - с трудом окисляется (в жестких условиях с разрушением углеродного скелета), например по схеме: (CH3)3COH -> (CH3)2C=O (ацетон) + H2CO (формальдегид); с перечисленными в-ми не реаг-т;
2) C6H4(CH3)OH - о-крезол (2-метилфенол); реаг-т с NaOH: C6H4(CH3)OH + NaOH = C6H4(CH3)ONa (2-метилфенолят натрия) + H2O, с FeCl3 дает компл-е соед-е: 6 C6H4(CH3)OH + FeCl3 = [Fe(C6H4(CH3)OH)6]Cl3 (трихлорид2-метилфенолят железа (3) - голубое окраш-е);
3) H2C=CH-OH (этенол, виниловый спирт) - неустойчивое соединение (существует только в виде эфиров - например винилацетата), в свободном виде изомеризуется в ацетальдегид: H2C=CH-OH -> H3C-CHO; обр-ся ацетальдегид подв-ся в щелочной среде альдольной конд-ии по р-ии CH3-CHO + H2CH-CHO = CH3-CH=CH-CHO + H2O; кроме того, ацетальдегид дает р-ию "медного зеркала" с Cu(OH)2: CH3-CHO + 2Cu(OH)2 = CH3-COOH + Cu2O + 2H2O.