Два наследственных заболевания у человека определяются генами, которые находятся в одной...

0 голосов
72 просмотров

Два наследственных заболевания у человека определяются генами, которые находятся в одной аутосоме на расстоянии 22 сантиморганиды (сМ), и наследуются как рецессивные признаки.

У пары фенотипически здоровых родителей родился ребенок, страдающий обоими наследственными заболеваниями одновременно.

Какова вероятность того, что следующий ребенок этой пары также будет страдать обоими заболеваниями одновременно, если оба родителя унаследовали одну болезнь по материнской линии, а другую по отцовской?

Ответ дайте в процентах, округлите до десятых, введите в поле ввода без символа процента.


Биология (941 баллов) | 72 просмотров
Дан 1 ответ
0 голосов

5,5 %
Прошу прокомментировать

(45 баллов)
0

Надеюсь правильно

0

1,2

0

я вот думаю,что сайт Фоксфорд эту задачу решил неправильно.Они просто перемножили процент кроссинговера.Их решение не учло, что больным на два заболевания ребенок будет рецессивная дигомозигота. А родители были фенотипически здоровыми, но носителями заболевания.И если правильно составить решетку Пеннета и правильно перемножить,то там вообще не получается такой ответ как у них (1,2).с их ответом я не согласна