1. Так как локализована в Y-хромосоме, которая только у мужчин. То у мальчика 100% проявление болезни (генотипXY), а у девочки 0%, т.к. её генотип XX. нет Y-хромосомы в которой локализована болезнь.
P XX x XY^
G X X, Y^
F1 XX, XY^
2.Шаровидная форма - доминирует (А)
Грушевидная - рецессивный ген (а)
P AA X aa
G A a
F1 Aa - имеют шаровидную форму (гетерозиготы)
(F1)P Aa X Aa
G A, a A, a
F2 AA, Aa, Aa, aa. - расщипление 3:1 ( 75% шаровидных, 25% грушевидных)
3. A - нормальные конечности
a - укороченные конечности
B - короткая шерсть
b - длинная шерсть
425: 143 = 3:1 между коротконогими и нормальной длиной
425+143=568 длинношерстных, следовательно короткошерстных 2336-568=1768
1768:568 = 3:1 между длинношерстными и короткошерстными
отсюда следует, что оба родителя гетерозиготы по обоим признакам, закон независимого наследования, это когда 9:3:3:1
P AaBb x AaBb
G AB, Ab, точно такие же у второго(гаметы)
aB, ab
F1 все друг с другом переберёшь(ну или там табличкой вас учили)