Одним из наследственных заболеваний обмена веществ является фенилкетонурия, в результате которой у детей развивается слабоумие. Мутантный ген рецессивен по отношению к нормальному. Определите степень риска появления ребёнка и фенилкетонурией: если оба родителя гетерозиготны по этому признаку,
если один родитель болен, а другой здоров,
если один родитель гетерозиготен, а другой здоровый гомозигот.