У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х-хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья - доминантным. Мужчина и женщина с нормальным зрением имеют: нормальную дочь, имеющую одного нормального сына и одного сына - дальтоника. Каковы генотипы родителей, детей и внуков?