Одна из форм анемии наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это...

Question

702 просмотров

Одна из форм анемии наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у гетерозигот проявляется в легкой форме. Женщина с нормальным зрением и легкой формой анемии родила от здорового по крови мужчины-дальтоника, сына, страдающего легкой формой анемии и дальтонизмом. Определите вероятность рождения следующего сына без аномалий, указав его генотип?

Биология Cateryna15_zn (20 баллов) 02 Апр, 18 | 702 просмотров

Дан 1 ответ

Правильный ответ

Дано:
Аа -- анемия (генотип АА не подходит по причине летальности гомозигот)
аа -- отсутствие анемии
$x^{d}$ -- дальтонизм
$x^{D}$ -- нормальное зрение

Решение:
P: ♀Aa $x^{D} x^{d}$ x ♂aa $x^{d}y$
G: A $x^{D}$ ; $ax^{d}$
$А x^{d}$ $ay$
$a x^{D}$
$ax^{d}$
F1:
$Aa x^{D} x^{d}$ (девочка,анемия,нормальное зрение)
$Aa x^{D} y$ (мальчик,анемия,нормальное зрение)
$Aa x^{d} x^{d}$ (девочка,анемия,дальтонизм)
$Aa x^{d} y$ (мальчик,анемия,дальтонизм) (родившийся)
$aa x^{D} x^{d}$ (девочка,здорова,нормальное зрение)
$aax^{D}y$ (мальчик,здоров,нормальное зрение)
$aa x^{d} x^{d}$ (девочка,здорова,дальтоник)
$aax^{d} y$ (мальчик,здоров,дальтоник)

$aa x^{D} y$ -- сын без патологий,вероятность одна восьмая или 12,5%.

wasjafeldman_zn (118k баллов) 02 Апр, 18